Ава имеет синдром Прадера-Вилли, который оставляет девочку постоянно голодной, и поэтому их семейная кухня расположена за решеткой. Ее мама Марика держит Аву на строгой низкокалорийной диете, чтобы предотвратить переедание и ожирение.
«Если Ава имеет свободный доступ к еде, она ест все, что может взять в руки, — говорит Марика Карви. — Она не просто постоянно голодна — она зверски голодна. Если еда лежит на полу, она поднимет ее и съест... Это страшно, потому что, если мы не уследим, что она ест, Ава будет есть, пока ей не станет плохо! Когда она станет старше, мы должны будем поставить замки на холодильник и на шкафы тоже. Она такая прекрасная маленькая девочка, и мне так жаль ее — представьте себе, что вы всегда чувствуете себя голодным».
Мама должна очень тщательно контролировать свою дочь
Братья маленькой Авы, 11-летний Джошуа и 2-летний Финнан, едят отдельно от сестры, чтобы ее не дразнить. Когда семья идет в кафе, то они должны соблюдать меры предосторожности. «Страдающие синдромом Прадера-Вилли склонны к истерике, так что, если мы выходим, чтобы поесть, мы должны быть очень осторожны. Я прошу официантов давать ей меньшую порцию, и, как только мы закончим еду в ресторане, мы должны немедленно уехать. Если она замечает чужую еду, то начинает нервничать — или может попытаться съесть остатки», — говорит мама Авы.
Ава вместе со своей семьей
Заболевание Авы также означает, что ее организм не сжигает калории так быстро, как организм обычного человека. Следовательно, родители девочки должны гарантировать, что Ава ест только здоровую пищу, так как она легко может заработать ожирение. «Ожирение является распространенной проблемой у детей с этим синдромом. Вместо конфет и печенья у нее есть изюмом и рисовые лепешки. А в день ее рождения она получает желе вместо торта. Да, у нее есть истерики, особенно если вокруг еда и она не может ее съесть, но большую часть времени она действительно счастливая маленькая девочка!»
Ника Нарубина Фото: Bulls Press 
